Данный раздел предназначен только для медицинских и фармацевтических работников.
Если Вы медицинский
или фармацевтический
работник, нажмите кнопку
Если Вы не являетесь
медицинским или
фамацевтическим
работником, нажмите
Войти Вернуться

Динолак®: инструкция по применению



На данной странице представлена инструкция по применению Динолак®, с которой следует внимательно ознакомиться перед приемом препарата. Это позволит получить максимальное терапевтическое действие и снизит вероятность наступления побочных эффектов.

Строго следуйте всем указаниям относительно приема препарата Динолак®: инструкция по применению содержит необходимые сведения о дозировках и частоте приема лекарственного средства. Превышение кратности и допустимых суточных доз может вызвать нежелательные последствия. Обратите внимание на противопоказания к приему Динолак®: инструкция приводит перечень заболеваний и состояний, при которых лечение препаратом запрещено.

Важно! Перед применением Динолака® необходимо проконсультироваться с врачом.

Регистрационный номер:

002009

Код АТХ:

АО6АD61

Торговое название препарата:

Динолак®

Группировочное название:

Лактулоза + Симетикон

Лекарственная форма:

Эмульсия для приема внутрь

  • Состав
  • Описание
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Код АТХ
  • Фармакологические свойства
  • Показания к применению
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • С осторожностью
  • Передозировка
  • Побочное действие
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Особые указания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
  • Форма выпуска
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Условия отпуска из аптек
  • Владелец регистрационного удостоверения
  • Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ организация, принимающая претензии:
Состав

100 мл эмульсии содержит:

Активные вещества: лактулоза (в пересчете на активное вещество) - 66,0 г,

симетикон - 0,8 г;

Вспомогательные вещества: кислота лимонная - 0,125 г, повидон (поливи-нилпирролидон) - 2,0 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,45 г.

5 мл эмульсии содержит:

Активные вещества: лактулоза (в пересчете на активное вещество) - 3,3 г, симетикон - 0,04 г;

Вспомогательные вещества: кислота лимонная - 0,00625 г, повидон (поли-винилпирролидон) - 0,1 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,0225 г.

Описание

Мутная жидкость от почти бесцветной до желтого цвета, однородная по внешнему виду.

Фармакотерапевтическая группа

слабительное средство

Код АТХ

АО6АD61

Фармакологические свойства

Лактулоза - синтетический дисахарид, состоящий из галактозы и фруктозы. У человека отсутствуют гидролазы, способные расщеплять дисахарид до соответствующих моносахаридов. Поэтому при приеме внутрь лактулоза прак-тически не метаболизируется, не всасывается в желудке и тонком кишечнике и в неизмененном виде поступает в толстый кишечник.

Под влиянием дисахаридаз микрофлоры толстого кишечника лактулоза фер-ментируется до моносахаридов, а затем до короткоцепочечных карбоновых кислот. Бактериальная трансформация лактулозы приводит к снижению pH кишечного содержимого, накоплению короткоцепочечных жирных кислот и усилению перистальтики.

Короткоцепочечные карбоновые кислоты снижают уровень рН в толстой кишке, что сопровождается усилением перистальтики и подавлением роста протеолитической микрофлоры. Быстрая адсорбция короткоцепочечных жирных кислот в дистальных отделах толстой кишки улучшает всасывание воды, натрия и других электролитов.

В результате лактулоза оказывает слабительный эффект и нормализует рабо-ту кишечника, стимулируя рост и размножение нормальной микрофлоры кишечника (бифидогенный фактор).

Выведение из организма – с кишечным содержимым, только 3% препарата выводятся почками.

Симетикон - средство, обладающее пеногасящими свойствами. При приеме внутрь в пищеварительном тракте не абсорбируется и выводится из организ-ма в неизмененном виде. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом желудочно-кишечного тракта. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться из организма. Уменьшает чувство дискомфорта в области живота, иногда сопро-вождающего действие лактулозы.

Показания к применению

Запор, регулирование стула при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и перианальной области, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, печеноная прекома и кома (лечение и профилактика). Нормализация деятельности кишечника. Лечение и профилактика дисбиозов различной этиологии. Восстановление нормофлоры кишечника после антибиотикотерапии.

Противопоказания

Галактоземия, непроходимость кишечника, непереносимость фруктозы, галактозы, дефицит лактазы, глюкозогалактозная мальабсорбция, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь. В случае назначения однократной суточной дозы, ее необходимо принимать в одно и то же время (например, во время завтрака).


При запоре:

– дети до 1 года: 5 мл/сут.

– дети от 1 до 6 лет: 5-10 мл/сут;

– дети от 7 до 14 лет: 15 мл/сут;

– дети старше 14 лет и взрослые: в первые три дня по 15-45 мл/сут, затем 10 –30 мл/сут.


При печеночной коме, прекоме, печеночной энцефалопатии и гипераммони-емии: внутрь по 30-50 мл 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90-190 мл; затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.


При дисбактериозе кишечника:

дети старше 7 лет и взрослые: 5 мл 1-2 раза в день. Доза подбирается инди-видуально. При приеме рекомендуется использовать мерный стаканчик.


Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать до-статочное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) в день.


Взбылтывать перед употреблением.

С осторожностью

Сахарный диабет.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться боли в области живота и диарея, что требует корректировки дозы.

Побочное действие

В случае применения повышенных доз препарата при длительном лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиваться нарушения водно-электролитного баланса, что может проявляться в виде слабости, повышенной утомляемости, головокружения, головной боли, тошноты, миалгии, аритмий.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды и антибиотики, активные в отношении лактобацилл и бифидобактерий (неомицин, клиндамицин, рифаксимин), снижают эффект лактулозы.

Особые указания

При длительном приеме – более шести месяцев, рекомендуется периодическое определение содержания электролитов в плазме.

Необходимо учитывать, что препарат может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, фруктоза). При лечении печеночной (пре)комы обычно применяют высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом.

При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача.

Применение при беременности и кормлении грудью

В случае необходимости препарат можно назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Применение препарата Динолак® не влияет на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.

Форма выпуска

Эмульсия для приема внутрь.

По 100 мл, 200 мл, 500 мл или 1000 мл эмульсии во флаконы белого цвета пластмассовые или из полиэтилена высокой плотности. Флаконы укупориваются навинчивающимися пластмассовыми крышками или крышками из полиэтилена высокой плотности с кольцом контроля первого вскрытия. По-верх крышки надевается прозрачный колпачок из того же материала, служащий мерным стаканчиком.

На флакон наклеивают этикетку, под этикеткой находится инструкция по применению.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ̊ С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «АВВА РУС», Россия;
121614, Москва, Крылатские Холмы, д.30, к.9;
Телефон: +7 (495) 956-75-54; www.avva-rus.ru.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ организация, принимающая претензии:

АО «АВВА РУС», Россия,
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп.9.
Тел: +7 (495) 956-75-54.
avva.com.ru

При производстве на производственной площадке «Фармадан А/С», Дания указывают:

Производитель:
«Фармадан А/С», Дания
Согневейен 92 ДК-9620 Аалеструп.

При производстве на производственной площадке АО «АВВА РУС», Россия указывают:

Производитель:
АО «АВВА РУС», Россия,
610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.
Тел.: +7(495) 956-75-54